在植物基因功能研究中，反向植物遗传学是经典的研究思路，通常从一个基因入手，通过表达、干扰或基因编辑等手段调节一个或多个基因的表达水平，观察对应的表型变化。依诺赞采用基因编辑技术，主要是利用序列特异性核酸酶在特定基因位点产生DNA双链断裂。

借助编辑受体自身的DNA修复系统在非同源末端连接过程中产生随机的，在同源重组修复过程中插入或替换相应的基因片段，实现基因组序列的突变。基因编辑载体库中有多种真核筛选标记的原始载体可供选择，多基因编辑、单碱基编辑、精准碱基编辑等特殊基因编辑系统也可满足您的特殊实验需求；

载体均为双元载体，可直接应用于后期单子叶和双子叶遗传转化；转基因服务、检测服务、蛋白服务等衔接，整个实验可以畅通且快速地完成。在多种细胞中进行迅速、特异性、高通量的基因编辑，大规模筛选出了肿瘤免疫治疗的潜在靶标，并了解到基因在细胞中的更多功能。

为各大疾病领域带来见解，大大加速下一代细胞治疗方法的开发。合成生物学可以通过控制治疗性转基因的表达或分泌治疗因子的传递，增强细胞治疗的功能，可以对细胞进行编程来感知与特定组织或疾病状态相关的生物分子，从而对细胞行为的改变作出反应，以增强细胞治疗的靶向特异性。